 |
ОПЫТ БОРЬБЫ С БАКТЕРИАЛЬНЫМ ГАСТРОЭНТЕРИТОМ СВИНЕЙ В ОАО КУДРЯШЕВСКИЙ СВИНОКОМПЛЕКС
ОПЫТ БОРЬБЫ С БАКТЕРИАЛЬНЫМ ГАСТРОЭНТЕРИТОМ СВИНЕЙ В ОАО «КУДРЯШЕВСКИЙ СВИНОКОМПЛЕКС»
Аржанников А.В., гл.вет.врач ОАО «Кудряшевский свинокомплекс»
Татарчук О.П., ветеринарный врач, Черданцев А.А., ветеринарный врач
В специализированных производствах нашей страны, как и во многих зарубежных странах, широко распространены массовые желудочно-кишечные заболевания молодняка свиней, среди которых позицию лидера занимает гастроэнтерит. Ведущую роль в этой патологии играют такие микробы, как стрептококки, патогенные штаммы кишечной палочки, сальмонелла, протей, энтерококки, синегнойная палочка и некоторые виды микоплазм. Важным является также лекарственная резистентность этих возбудителей, в том числе одновременно к нескольким противобактериальным агентам. В этом случае единственным выходом является рациональное применение надёжных и надёжных противобактериальных средств, и в первую очередь – антибиотиков. Наиболее действенным антибиотиком для борьбы с гастроэнтеритом оказался апрамицин – новый аминогликозидный антибиотик, выпускаемый АО «Балканфарма Холдинг» (Болгария) в форме водорастворимого порошка и инъекционного раствора.
Высокая противобактериальная активность апрамицина обуславливает его стратегическое значение и важное место, которое отводят ему в профилактических и терапевтических программах интенсивного животноводства и птицеводства во всем мире. Этот бактерицидный антибиотик действен в отношении широкого спектра микроорганизмов, среди которых грамотрицательные и грамположительные микробы ( Salmonella sp., Escherichia coli, Proteus sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Bordetella bron c hiseptica) . Апрамицин демонстрирует противобактериальный эффект в отношении всех указанных микроорганизмов в концентрациях менее 16 мкг/мл, что говорит о его эффективности. Для некоторых микроорганизмов минимальная ингибирующая концентрация ( MIC ) апрамицина еще меньше: так, MIC для всех исследованных штаммов E . coli составляет не более 8 мкг/мл, а для штаммов E . coli , изолированных от поголовья животных, не получавших ранее антибиотиков, она составляет всего 2 мкг/мл.
Особенности химической структуры молекулы апрамицина обуславливают еще один очень важный практический миг: формирования резистентности микрофлоры к этому антибиотику не наблюдается. Известно, что устойчивость бактерий к аминогликозидам связана с действием аминогликозид-модифицирующих ферментов (АГМФ): модифицированные ими аминогликозиды не способны оказывать противобактериальный эффект. Но химическая структура молекулы апрамицина такова, что он не подвергается действию никого из известных АГМФ и, кроме того, проявляет свою активность даже в случае устойчивости бактерий к другим аминогликозидам. Исследования 15 противобактериальных продуктов по отношению к 195 штаммам E . coli , изолированным от молодняка сельскохозяйственных животных, продемонстрировали высокую эффективность апрамицина и фактически полное отсутствие резистентных к апрамицину штаммов кишечной палочки. На рис. 1 представлены результаты исследования противомикробной активности некоторых антибиотиков.

Рисунок 1 - Число устойчивых к антибиотикам штаммов E . coli (из 195 исследованных)
Как видно из диаграммы, при исследовании не было выявлено устойчивых к апрамицину энтеропатогенных штаммов кишечной палочки, что свидетельствует об отсутствии риска формирования резистентных штаммов.
Именно исходя из этого апрамицин был выбран в качестве средства борьбы с гастроэнтеритом свиней в условиях ОАО «Кудряшовский свинокомплекс». При этом одновременно проводилось сравнение апрамицина с традиционно использовавшимися схемами лечения (схема опыта представлена в табл.1)
Таблица 1 - Схема производственного опыта по испытанию апрамицина
|
Группа
|
Поголовье
|
Препарат
|
Дозировка
|
Курс лечения
|
|
I опытная
|
310 |
Апрамицин порошок |
12,5 м г/ кг |
5 дней |
|
II опытная
|
50 |
Апрамицин инъекционный |
1 мл на 10 кг |
5 дней |
|
I контрольная
|
290 |
Гентамицин инъекционно; ронидазол орально (согласно рекомендациям компаний-производителей) |
|
II контрольная
|
50 |
Гентамицин инъекционно; ронидазол орально (согласно рекомендациям компаний-производителей) |
Группы были сформированы по методу пар-аналогов с учетом возраста животных: в I опытной и в I контрольной группах находились порясята до 42-дневного возраста, во II опытной и во II контрольной группах – поросята до 110-дневного возраста. Животные получали одинаковый рацион с учетом технологии выращивания.
Комплексная диагностика позволила поставить диагноз бактериального гастроэнтерита, а данные лабораторных исследований подтвердили высокую чувствительность комплекса выделенной микрофлоры к апрамицину. В период опыта проводился контроль сохранности поголовья и наблюдение за общим состоянием животных. В I опытной группе апрамицин использовался орально с питьевой водой, во II опытной группе инъекционный раствор апрамицина вводился внутримышечно 1 раз в сутки; во всех группах дополнительно использовался комплексный витаминно-минеральный препарат, который применялся орально. Результаты опыта представлены на рис. 2.
Рисунок 2 - Сохранность свинопоголовья в опытных и контрольной группах, %
Таким образом, апрамицин в форме водорастворимого порошка и в инъекционной форме продемонстрировал заметно более высокую эффективность при бактериальных инфекциях желудочно-кишечного тракта молодняка свиней по сравнению с традиционно использовавшимися при данной патологии препаратами. При этом в опытных группах не было отмечено ни аллергических реакций, ни каких бы то ни было других побочных эффектов. Здесь следует отметить, что апрамицин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта после орального применения; это обеспечивает формирование терапевтической концентрации антибиотика на всем протяжении пищеварительного тракта. При использовании инъекционной формы апрамицина этот антибиотик быстро и полностью всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в организме спустя 1-2 часа. При этом апрамицин практически не связывается с белками плазмы крови (в связанном виде находится всего около 15% от введенной дозы) и выводится в неизмененном виде, что доказывает безопасность его использования даже при патологиях других органов и систем.
В современных условиях немаловажным является экономическая эффективность использования препаратов. Результаты подсчета экономических показателей использования апрамицина представлены в табл. 2.
Таблица 2 - Экономическая эффективность использования апрамицина при кишечных инфекциях
|
Предотвращенный ущерб, руб.
|
36575
|
|
Затраты на ветеринарные препараты и мероприятия, руб.
|
2200 |
|
Стоимость курсовой дозы в расчете на 1 голову, руб.
|
8 |
|
Экономическая эффективность на 1 руб. затрат
|
34 |
Таким образом, в отличие от традиционно применяемых препаратов, апрамицин продемонстрировал исключительно высокую экономическую эффективность наряду с низкой стоимостью курсовой дозы. Введение апрамицина в схемы лечебно-профилактических обработок позволило решить проблему бактериальных гастроэнтеритов свиней при минимальном риске формирования устойчивых штаммов патогенных микроорганизмов и отсутствии побочных эффектов.
|
 |